纽森公布居家禁令封锁3周！加州医院将ampampquot沦陷

　　美国新冠确诊日增20万，已有超过10万人住院治疗。
　　加州州长纽森周四制定了一份居家禁令，预计大部分地区在数日内生效，12月底全加州将生效。
　　美国国防部公布新冠疫苗接种卡，12月底将有2000万美国人接种，为结束疫情拉开了序幕。
　　纽森公布居家禁令计划
　　美西时间2020年12月3日，据CBS报道，由于担心医院可能在几周内人满为患，加州州长纽森（GavinNewsom）周四制定了一份居家禁令，预计南加州以及加州大部分地区将在近期生效。
　　图：纽森宣布居家禁令计划（来源：CBS）
　　纽森表示，加州大部分地区可能会在一两天内下达居家禁令，当一个地区的重症监护病房的容量下降到15以下时，居家禁令将启动。
　　纽森说，加州大部分地区可能在一两天内达到这一标准，唯一可能达不到这个门槛的是旧金山湾区。
　　据了解，周三，加州报告了2万多例新冠确诊，创下单日新高。创纪录的8500人住院，其中2000多人住在重症监护室，使得全州可用的重症监护室床位不足2000张。在加州58个县中，对51个县实行夜间宵禁，这个地区的人口几乎是加州的全部。
　　图：加州州长纽森（来源：Facebook）
　　根据纽森周四发布的这项全州范围内的新命令，加州人可能在社区出行和个人购物时遇到严格限制。
　　目前，这些社区将被要求关闭个人服务业务，包括美发和美甲店、游乐场、家庭娱乐中心和过夜的露营地。受影响社区的餐馆禁止堂食，但是可以进行外卖服务。
　　零售企业的客流量被限制在20以内。
　　尽管下达了居家禁令，但居民除了可以去超市、药店等进行必要的活动外，还可以去公园、海滩、爬山、骑自行车、钓鱼、做瑜伽、遛狗、户外健身、滑板等均不受限。
　　图：Dailynews称截至12月月底，整个加州将实施居家禁令（来源：Dailynews）
　　美国日增20万确诊
　　美国疾病控制和预防中心（U。S。CentersforDiseaseControlandPrevention）预测，圣诞节当周美国可能有近2万人死于新冠病毒。周三，美国创下了两项令人不安的疫情纪录，全国已有超过10万感染者住院治疗，单日新增20多万例新冠确诊病例。
　　图：美国日增确诊20万（来源：谷歌数据）
　　周三，英国紧急批准了制药巨头辉瑞公司和德国BioNTech公司生产的新冠疫苗，成为第一个批准大规模接种新冠疫苗的西方国家。
　　在英国批准使用辉瑞疫苗之后，不少美国人将矛头对准了疫苗批准程序。英国政府的批准引发了人们的疑问，为什么美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）需要花更长的时间才批准该药物？
　　美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼福奇（AnthonyS。Fauci）周四在福克斯新闻上说：我们与FDA的监管方法有黄金标准。英国没有谨慎行事，虽然我们晚了几天，但我认为那没有多大区别。
　　美国准备发放疫苗接种记录卡
　　美国国防部在本周三公布了第一批新冠疫苗接种记录卡和疫苗接种套装的图片。据了解，这些接种记录卡将作为美国政府新冠疫苗计划曲速行动（OperationWarpSpeed）的一部分，制作完毕后将寄给美国居民。
　　图：美国新冠疫苗接种卡（来源：美国国防部）
　　疫苗接种负责人凯利摩尔博士在CNN的一篇报道中解释说：每个人都将获得一张疫苗接种卡，可以把它放在钱包里，卡片上会告诉人们已经接种过哪种疫苗以及下一次接种的时间。大多数新冠疫苗将需要接种两剂，间隔大约3至4周，接种者必须接受同一制造商的两剂疫苗。两种不同的疫苗不能互换。
　　目前，美国还没有批准使用任何新冠疫苗，但正在进行的临床试验的初步结果对Moderna和辉瑞公司的候选疫苗来说效果令人鼓舞。如果食品和药物管理局允许紧急使用其中一种或两种疫苗，在年底前将会有有限的定量供应，让一部分人先接种。负责疫苗的官员上周宣布，各州将按其成人人口比例接受疫苗接种，至少需要640万剂，可能还会更多。
　　今年12月2000万人接种疫苗
　　据川普政府新冠疫苗翘曲速度行动（OperationWarpSpeed）的一位负责人表示，美国在12月有望能为2000万人接种新冠疫苗，到明年2月底为1亿人接种。
　　项目负责人MoncefSlaoui表示，如果辉瑞和Moderna的新冠疫苗如预期的那样很快获得紧急批准，那么2000万新冠高危美国人将在今年年底接受疫苗注射。美国明年1月将有3000万人接种新冠疫苗，明年2月将再有5000万人接种。如果届时其他候选疫苗也获得批准，接种人数可能会更多。
　　MoncefSlaoui说：从今年12月中旬到明年2月底，我们将为1亿人接种疫苗。这大约是美国成年人口的40，而且将主要覆盖那些有重大感染新冠风险的人群，包括老年人、卫生保健工作者、一线工作者。
　　辉瑞生物科技公司的疫苗可能会成为美国第一个获得紧急使用授权（EUA）的疫苗。国家卫生研究院可能在12月17日举行有关会议后跟进。强生（JohnsonJohnson）和阿斯利康牛津（AstraZenecaOxford）的其他候选疫苗已进入后期开发阶段，可能很快也会跟进。翘曲速度行动的首席运营官GusPerna上将说，当疫苗获得批准后，在24小时内会立即向美国人民分发。