实验室废水水质

　　随着人们对生活环境的要求越来越高，人类保护环境的意识越来越强，国家环保总局发出通知，要求自2005年元月l日起，对科研、监测（检测）、试验等实验室、化验室、试验场按照污染源进行管理，纳入环境监管范围，那么实验室废水水质如何达标呢？下面就一起随本站小编来了解一下吧。
　　一、酸、碱废液
　　酸、碱废液在化学实验室内最常见。一般的清洗玻璃器皿的废液，因经大量水洗涮，浓度极小，故可直接排放。浓度较高的酸碱废液，平时分开贮存，定期混合再中处理，做到以废治废，使其PH值在6。58。5之间，达到排放标准。
　　二、汞及含汞废液
　　如打碎温度计，或极谱分析操作失误等，必须及时清除散装的汞，用滴管、棉花或用在汞的酸性溶液中浸过的薄铜片、粗铜丝收集于烧杯中，用水覆盖。散落于地面难以收集的微小汞珠，应尽快撒上硫磺粉，使其化合成毒性较小的硫化汞后清除干净；或喷上20三铁的水溶液，干后再清除干净。含汞溶液包括有机汞和无机汞，有机汞的废液中加入适当的氧化剂分解为无机汞，无机汞的废液调节PH为810，因硫化汞溶度积很小，为41053。因此，常用H2S、Na2S、NaHS、（NH4）S作为药剂来沉淀汞，Hg、Hg2离子转化为难溶的Hg2S和HgS沉淀，由于汞有剧毒，滤液用活性碳处理后再过滤排放。
　　三、含铬废液的处理
　　含铬废液主要来源是氧化废水、电镀废水、铬酸洗液及制备有机化合物等，一般这种废液中含有铬（）和铬（）两种价态的重金属，毒性较大。可以向含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸氢钠、二氧化硫、水合肼或者废铁屑，在酸性条件下将Cr（）还原为Cr（），然后加碱如NaOH、Ca（OH）2、Na2CO3等，调节pH值，使Cr（）形成低毒的Cr（OH）3沉淀，清液可排放，沉淀经脱水干燥后或综合利用，或用焙烧法处理，使其与煤渣或煤粉一起焙烧，处理后的铬渣可填埋。
　　四、含氰废液的处理
　　含氰废液主要来自于电镀实验和冶金实验，低浓度的物废液可以加入NaOH调节PH值至10以上，再加入HClO（约3），充分搅拌，使CN被氧化分解，使有毒的CN变成无毒的CO2和N2。
　　NaCNNaOHHClONaCNONaClH2O
　　2NaCNO2HClO2CO2N2H22NaCl含物废液一定不能与酸混合，以免生成剧毒的HCN气体而造成中毒。
　　五、含银废液的处理
　　化学实验室的含银废液主要来自银量分析法和银镜反应和电镀等，主要以AgNO3和Ag（NH3）2等形式存在。回收银的方法很多，我们通过实验筛选出了操作简便、回收银纯度高的方法。在废液中通过HCl调节PH值，加NaCl沉淀，得到的白色固体用洗涤后过滤回收。
　　六、含磷废液的处理
　　含磷废液主要来源于电镀、表面活性剂实验及清洗废液。污染严重、残留时间长，不易降解，对人体健康造成极大危害且难以处理。累托石是一种由类云母层和类蒙皂石层形成规则间层的粘土矿物，遇水膨胀崩解、水中粒度一般为12m，累托石具有较大的亲水表面，在水溶液中显示出良好的亲水性、分散性和膨胀性，含磷废液用累托石进行吸附，达到排放标准。同时累托石可冲洗后再生利用。
　　七、芳烃硝化废水的处理
　　芳烃硝化废水主要来源于芳基硝化实验，芳基硝化实验一般采用的是混酸硝化方法，过程中产生的污染物主要包括2硝基酚、4硝基酚、4。6二硝基甲酚、2。4二硝基酚、2。6二硝基甲苯、2。6二硝基甲酚和硝基苯等数十种污染物，毒性大，处理难。废水呈深酱色，气味难闻，含酚浓度高达0。004mgL以上，COD达1100mgL，属于高浓度有机废水，实验室处理包括活性炭、磺化煤等吸附法，络和萃取剂萃取法和化学氧化法等，特别是吸附法处理硝基废水具有工艺流程短，操作简单，处理效率高的特点，适合实验室操作。
　　八、含胺类有机废液的处理
　　含胺类有机废液主要来自于染（颜）料中间体，药物中间体等实验。用络合萃取法对含胺类有机废液进行萃取，具有相当高的COD去除率，废水的各项指标均达到了实验室排放要求，并且工艺简单，设备投资少，运行成本低、操作方便。
　　九、高浓度有机废液的处理
　　高浓度有机废水主要来自对天然植物、动物的冲洗、粉碎、提取有效成分等工序，还有部分来自于失效的有机试剂，具有有机物浓度高，SS高，pH值低，水质变化大等特点。采用以水解酸化接触氧化为主体的生化处理工艺，不仅能有效去除水中有机物、悬浮物，而且运行可靠，处理费用低，处理效果好，出水水质满足要求。
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