什么是唐氏综合症唐氏综合症有哪些症状发病原因

　　什么是唐氏综合症：唐氏综合症有哪些症状发病原因
　　什么是唐氏综合症，该病又名先天愚型，是一种发生率比较高的先天性的基因型疾病。多半患儿在出生前即会死亡，幸存者智力水准低下，并伴有心脏发育不全、消化道畸形等疾病。患者平均寿命低于30岁，且无独立生活能力。由于Dr。JohnLangdonDown首次对该病患儿的外观特点进行了系统的描述，故而得名。
　　唐氏综合症有哪些症状发病原因
　　唐氏综合症有哪些症状
　　1。外部体征
　　患儿面容常异于常人。其两眼之间距离较宽，鼻梁扁平；外侧眼角向上挑起，外耳较正常人小；舌头短而肥，常不能完全收于口中，故不断流口水。身高和头部发育均不及常人，枕部扁平。皮肤松弛，头发稀疏细软，骨骼发育严重滞后，长牙比正常儿童晚，而且牙齿容易错位。四肢和手指（脚趾）均粗短，关节异常柔韧可被严重弯曲。手掌三叉点偏向身体的远端，手心掌纹常为贯通型，拇趾与第二趾间缝过大（草鞋足）。患儿的拇趾上纹路多半呈弓形。
　　2。智力低下
　　该病患儿智商低于正常儿童，智商只有2050左右，且2者的差距将与日俱增。患儿动作发育较正常儿童迟缓。
　　3。发育迟缓
　　身体异常软弱。相当一部分的患儿，心脏或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后，往往出现阿尔茨海默病症状。
　　4。性与生育能力
　　唐氏综合症有哪些症状发病原因
　　性成熟比较晚。男性患者终身无生育能力，女性患者在青春期时会出现月经，也有孕育后代之可能。
　　5。精神状况
　　患儿非常喜欢睡觉，总是精神萎靡。
　　唐氏综合症的发病原因
　　该病是一种典型的基因疾病。其主要原因是第21号染色体在分裂时出现异常，产生了3倍体的下一代（正常为2倍体）。该病是发生率比较高的遗传学疾病，高龄产妇（其卵细胞往缺乏正常的活力）生育出该病的儿童的概率要更高。
　　遗传学把该类染色体异常又分为3个不同的类别：标准型，易位型和嵌合体型。
　　1。标准型：患者的体细胞21号染色体是三倍体（正常人是二倍体），因此，该病患者体细胞比正常人多一条染色体（47：46）。绝大多数的唐氏综合症患者属于此类。
　　2。易位型：染色体总数正常，但染色体的某些片段发生的不正常的位移，（多为D组和G组发生了位移）从而发生疾病。
　　3。嵌合体型：患者的部分细胞株是21三体型的，这种畸形细胞株的比例与病情的严重性有直接关系。