渐冻人症是什么病？“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。
　　渐冻症发病前兆及早期症状有哪些？
　　渐冻症的前兆，也就是肌萎缩侧索硬化症的早期临床表现，早期可以发生手部等远端小肌肉的无力和萎缩，或者手部运动的笨拙。这些早期表现没有特异性，因为有些颈椎病的患者也可能会导致手部小肌肉的无力和萎缩。这种情况可能需要做颈椎的核磁检查，还可能需要完善肌电图，与运动神经元病相鉴别。
　　如果是颈椎病导致的手部小肌肉无力和萎缩，通常较局限，但运动神经元病除了一个地方出现肌肉无力和萎缩，通过肌电图检查，脊旁肌或者胸锁乳突肌可能也会有阳性的发现。如果这两块肌肉在肌电图上也有异常，这种广泛分布的肌电图异常，更加提示是运动神经元病，而不是颈椎病所导致的肌肉无力和萎缩。
　　渐冻症随着病程的进展，还会引起躯干、面部以及延髓等肌肉的无力和萎缩，最终累及呼吸肌，导致患者死亡。
　　渐冻症就是肌萎缩侧索硬化，也叫做运动神经元病。患者通常起病隐匿，病情缓慢进展，偶见亚急性进展者。大多数患者以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现。
　　临床上常见的典型症状有：
　　1、肌无力、肌萎缩。
　　2、明显的肌束颤动。
　　3、一般无客观的感觉障碍，常有主观的感觉症状，如麻木等。
　　4、括约肌功能常保持良好。
　　5、患者意识常保持清醒。
　　患者病情常渐进加重，受累区域逐渐扩展，肌肉萎缩逐渐加重。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌，骨间肌，蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，逐渐扩展至躯干部和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。晚期常累及呼吸肌，患者多死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

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