1928年，印度科学家C。V。Raman观察到一个现象：当光穿过透明介质，部分被散射的光发生频率改变，这一现象被称之为拉曼散射。C。V。Raman也因为这一发现获得了1930年诺贝尔物理学奖。 图1拉曼光谱的发现者：印度科学家C。V。Raman及其发现的拉曼散射 拉曼和红外 红外和拉曼有什么不同？ 首先原理上，红外测定的是分子对入射红外光的吸收，横坐标用波数或波长表示。拉曼测定的是入射光照到样品上样品再散射出来的光和原始入射光的差值，由于和样品作用后大部分会损失能量，因此其中大部分是Stokes散射，极小部分是反Stokes散射。 其次在应用上，红外光谱只能用红外光，由于水对红外的吸收太强，制样麻烦。拉曼光谱测的是位移，入射光选择范围就宽了，可以很好地避开水的干扰，可见区常选蓝光红光绿光，还可选择近红外光甚至紫外光。拉曼易受荧光干扰，做样前可先试试各可见光，如果还不行再试785nm或1064nm的近红外光源。 由于透射性好，拉曼可以透过包封，测定任何对激光透明的介质，如玻璃，塑料内，或溶于水的样品。药厂、化工厂用拉曼来做原料或库管样品的检验。这类应用的共性就是检测的成分简单、含量较高、不用HPLC分离、不用制样、透过包装就快速检测。 从图谱上来看，红外和拉曼反映的都是分子的振动，红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架，两者在谱图上有互补对应的关系。相较而言，红外区的横坐标是4004000cm1，拉曼在3000cm1以上峰很少，但在400cm1以下有信号，所以横坐标常为2002000cm1或2003000cm1。
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