概述
　　急性腹型高脂血综合征（AcuteAbdomenHyperlipemiaSyndrome）又称家族性高脂蛋白血型型、家族性高乳糜微粒血症、原发性家族性高脂血症、肝脾肿大性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症及急腹症高脂血症综合征。1932年，由Burger和Grutz二人首先报道，故又称BurgerGrutz综合征。为家族性常染色体隐性遗传性疾病。临床上较罕见。
　　诊断
　　可根据临床表现于摄入脂肪后诱发上腹痛、胰腺炎等症状及皮肤黄色瘤等体征，结合伴有高血脂进行可诊断。
　　治疗措施
　　治疗上主为低脂肪饮食。要求脂肪控制在只占摄入热量的20～25。用中链脂肪酸的甘油化合物替代普通脂肪。患急性胰腺炎时给予相应的治疗。
　　病理改变
　　病理上可见皮肤黄色瘤，富含网状细胞的组织中（如骨髓、肝、脾）可见泡沫细胞，胰腺有炎症性病理改变。
　　临床表现
　　常于幼年期开始发病。两性均可罹患。摄入脂肪时即可诱发，表现为上腹部不适、、厌食、腹痛，多无恶心、呕吐。腹痛发作可伴有发热、上腹压痛、胰腺炎及腹膜刺激征，有肝脾肿大，脾区多无压痛。约30的患者于身体各部（包括粘膜）可见黄色瘤，即在红斑的基础上有黄色结节。发作后黄色瘤在数周内褪色，甚至完全消失。
　　辅助检查
　　患者血浆静置于4环境中上层呈白色，为型高脂蛋白血症。脂蛋白分析显示（VLDL），低密度脂蛋白（LDL），高密度脂蛋白（HDL）正常或减低。胆固醇增高，甘油三脂增高。发作时白细胞增高，肝功能和糖耐量试验正常。
　　预后
　　本病的预后同其他类型高脂血症比较，似乎不易并发动脉粥样硬化。危险在于反复发作性胰腺炎。

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