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首款阿兹海默药被证实有效首款阿兹海默药或将量产

2月22日 火云谷投稿
  据国外媒体报道,美国当地时间10月22日晚,美国百健公司(Biogen)宣布,世界首款可治疗阿兹海默症状的药物aducanumab已经通过临床测验,正待FDA批准,有望量产。据了解,此药物可以改变干扰脑细胞功能的有毒蛋白淀粉样前体蛋白,能有效延缓早期阶段的阿尔茨海默病患者发病时间,让他们尽量保有记忆和生活能力。
  据了解,2019年3月,Biogen公司曾宣布初步实验证明该药无效,即将结束实验。但8个月后Biogen却突然表示,此药具有“药理和临床活性”,减少了初期患者的症状。
  如果该药物获得FDA批准,Aducanumab将成为首个能改善阿尔茨海默病临床症状的药物,同时也将证明减少脑内淀粉样蛋白的积累将有利于老年痴呆症状的改善。
  罗彻斯特大学阿兹海默病护理、研究和教育计划主任,首席研究员AntonPorsteinsson表示:“生物基因阿杜卡奴药物的首次第三阶段研究表明,清除狙击与淀粉样蛋白可以减少阿兹海默病的临床衰退,为医学界、患者及家庭都带来了希望,全球阿兹海默病群体一直在等待这一刻的到来。”
  阿兹海默症俗称老年痴呆症,是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的持续性神经功能障碍。由于患者不能回忆以前学到的信息,思维和判断受影响,会相继出现相关运动功能障碍,影响日常生活、活动能力。
  目前,全球阿兹海默症患者达5000万人,且呈爆发性增长,预计到2050年将达到1。5亿人。
  1998年2017年间,全球有146个阿兹海默症药物临床研发中心遭遇失败,40夭折于早期临床阶段,39在中期临床宣布失败,18在后期临床失败。
  世界范围内罗氏、礼来、大冢、默沙东及辉瑞强生等耳熟能详的大药企,都在阿兹海默症的药物研发上寸步难进。其以接近100的失败率,一直是最棘手的研发课题。

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