艾滋病新型抗病毒疗法Rukobia上市，可维持耐药

　　近日，美国FDA批准了一种新型的抗逆转录病毒药物Rukobia（Fostemsavir）上市，适用于已尝试过多种抗艾滋病毒疗法，并由于耐药、药物不耐受或安全性问题而无法适用其他疗法的HIV感染者。
　　该批准对于重度治疗（HTE，曾尝试过多种HIV疗法）的HIV感染者来说，无疑是临床用药方面的重大进步，可让那些已“无药可用”的感染者获益。
　　艾滋病耐药不容忽视
　　艾滋病是目前严重的全球健康威胁之一。截至2018年末，全球HIV感染者及艾滋病患者人数约3700万人，每年有近200万新增感染病例。中国艾滋病HIV感染者约125万人。
　　过去30年来，艾滋病治疗方面有了极大地改善，“鸡尾酒疗法”（三种或以上的抗病毒药物联用）让艾滋病成为一种可控的慢性病。
　　不过，这也意味着感染者需要每天注射药物，甚至可能导致耐药HIV的产生，严重减弱药物治疗的效果。
　　其中，一部分经历重度治疗的成年HIV感染者（约占正接受治疗的HIV感染者的6），无法用现有药物来维持病毒抑制，亟需新的治疗方案。如果没有新的药物来抑制病毒，他们将面临疾病进展和死亡危险。
　　HIV病毒附着抑制剂：Fostemsavir
　　Rukobia中的活性成分是Fostemsavir，是一种“firstinclass”HIV病毒附着抑制剂。服用后，Fostemsavir会转化为Temsavir，然后被吸收并通过直接附着于病毒表面的糖蛋白120（gp120）亚基而发挥抗病毒活性。
　　通过与病毒上的这个位置相结合，可以阻断病毒与细胞CD4受体的相互作用，从而防止病毒感染宿主细胞。
　　由于Rukobia是针对病毒周期第一步（附着）的首个抗逆转录病毒疗法，因此对其他种类的抗逆转录病毒药物没有显示出耐药性，这可能帮助对其他大多数药物产生耐药的患者。
　　此前，美国FDA已授予Fostemsavir突破性疗法认定、快速通道资格以及优先审评资格。目前，Fostemsavir也正在接受欧洲药物管理局的审核。
　　临床试验
　　此次批准是基于III期BRIGHTE研究数据的支持，该研究评估了Rukobia联合优化背景疗法（OBT）在371例患有多重耐药艾滋病的HTE成人中的安全性和有效性，入组患者的基线病毒载量400拷贝mL和2类抗逆转录病毒药物。
　　在随机队列中（n272），参与者除了接受他们为期8天的失败的抗逆转录病毒疗法外，还接受每日两次的盲法服用Fostemsavir600mg（n203）或安慰剂（n69）。在第8天后，60（n163272）的受试者每天两次FostemsavirOBT治疗。
　　在非随机队列中（n99），参与者从第1天开始，直接接受每天两次的FostemsavirOBT治疗。
　　结果显示
　　随机队列中，在第8天，与服用安慰剂的受试者相比，Fostemsavir组血液中HIVRNA的下降更明显（0。79vs。0。17log10个拷贝mL）。
　　治疗24周后，有53的参与者达到了HIVRNA抑制效果；96周后，60的参与者HIVRNA得到持续抑制。从24周至96周，受试者的病毒学抑制和免疫应答率都持续增加。在第96周时，受试者的HIV病毒载量均未检出，维持了病毒抑制效果。
　　Fostemsavir治疗组的CD4T细胞计数具有临床意义上的显著增加（即第24周为90细胞mm3和第96周为205细胞mm3）。
　　对于已接受过多种治疗且有多重耐药的HIV感染者来说，Fostemsavir能帮助这些并发症风险更高的难治性HIV感染者活得更久、更健康。