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我国年新增3500名患儿,中国电宝宝药物援助计划启动

6月14日 浅时光投稿
  来源:【人民日报健康客户端】
  2月28日,中国社会福利基金会启动婴儿痉挛症儿童罕见病公益行动。该公益行动由葵花药业通过中国福利基金会发起,向全社会招募患儿家庭并对符合条件的家庭捐赠,关爱中国婴儿痉挛症患儿家庭。
  我国年新增3500个电宝宝
  头部向前伸,向膝盖倾倒,并不受控制地抽搐,手臂前举,每隔几秒就重复动作,哭个不停这是婴儿癫痫性痉挛综合征典型的临床表现,作为婴幼儿期发病的罕见病之一,目前我国每年新增患儿约为3500人。
  婴儿痉挛症患者扶着助走器在行走。南方都市报张林菲图
  资料显示,婴儿痉挛症主要表现为在入睡时孤立或成串痉挛发作,包括屈肌、伸肌、混合性肌群、轻微痉挛,发作类型多样,典型表现为点头拥抱样动作,因此患病儿童也被称为电宝宝,对于许多普通家庭来说,患上婴儿痉挛症几乎是悲剧的降临。该病治愈率低,病死率高,发病机制尚未明确。
  罕见病门诊稀缺,每年新增20万患者
  目前,全球已知罕见病约有7000种,罕见病患者超过2。5亿。研究显示,80以上的罕见病由遗传因素导致,50在出生或儿童期发病,37个月发病率最高。
  我国每年新增患者超过20万,30以上的罕见病患者需要5位至10位医生诊治才能确诊。然而,罕见病涉及血液、骨科、神经、肾脏、呼吸、皮肤等多个学科,绝大多数医院尚未开设罕见病门诊,临床医师普遍缺乏罕见病的专业知识,科学诊断流程和相关临床路径、多学科会诊机制有待完善。
  中国社会福利基金会执行主任邱中萍表示,婴儿痉挛症儿童罕见病公益行动,旨在为国内罕见病儿童提供更好的药物治疗干预方案,普及儿童罕见病用药知识,做好患者教育工作。同时,呼吁更多的社会力量加入到关爱罕见病儿童的行列中来,共同助力罕见病儿童用药难题早日解决。
  责编:谷雨微
  本文来自【人民日报健康客户端】,仅代表作者观点。全国党媒信息公共平台提供信息发布传播服务。
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