人类彻底战胜癌症的时代到了吗？

　　出品丨虎嗅科技组
　　作者丨苏北佛楼蜜
　　编辑丨陈伊凡
　　题图丨电影《我不是药神》
　　你是否思考过一个问题，即便狡猾如癌症，也会有药神格列卫雄霸多年，但船头一旦倒转，等待人类的总是无法逃离的死亡天堑有的癌症就是药石无医。
　　如今，有一项技术，它可以解决上述难题，消灭并治疗绝大多数无药可医的癌症，它就是蛋白降解技术PROTAC。
　　近日，顶级学术期刊Nature上发布了一篇介绍该技术突破进展的文章，获得产业界的巨大关注，并被诺奖获得者点赞，也被誉为蛋白降解技术年度论文。
　　doi。org10。1038s41586022053335，来源：Nature
　　当我们揭开这万能钥匙般前沿技术的神秘面纱，人类将癌症完全击败的时代要来了吗？
　　癌细胞为什么如此猖獗？
　　如何战胜癌细胞？基本方针就是抑制癌细胞的生长、促进癌细胞的凋亡。
　　基于此，学者们开始探索是什么原因让癌细胞如此顽固，并拥有异常的增值速度。研究发现，癌细胞表面存在众多蛋白质，他们称作受体蛋白，癌症种类不同，受体蛋白的种类与含量也会出现特异性差异。
　　这些受体蛋白是影响癌细胞异常增值及活性的重要物质。它们通过参与癌细胞生长中代谢过程，让癌细胞的增值速度激增。
　　但随着研究的递进，人们发现某些小分子药物与癌症某些部位结合，受体也是其中一种，除此之外还包含酶、离子通道、转运体、免疫系统、基因等物质。如今，它们被统称为靶点。
　　顾名思义，靶点就是一个目标，通过小分子化学药物、或生物制剂的参与，阻断受体蛋白所激化的代谢路径、抑制受体蛋白的功能，间接控制癌症的增值速度，以此达到治疗癌症的目的。这里的小分子和生物制剂，分别指代我们熟悉的抗癌药和单克隆抗体。
　　这么看来，消灭癌症似乎并不难，只要针对不同的靶点，设计开发不同的药物就大功告成，可现实却给了人类一记重拳。
　　由于靶点结构十分复杂，且大多数还会和我们捉迷藏他们并非单纯蛰伏在细胞表面，更多的则藏在癌细胞内部参与代谢催化。
　　因此，在传统的小分子抑制剂开发过程中，人们往往发现与疾病相关的目标蛋白质不可成药，究其原因有两个方面，第一，活性位点太多导致单一小分子难以发挥功能；第二，分子口袋太浅小分子结合能力差；第三，蛋白质表面平滑没有小分子结合位点。
　　这无疑加大了识别难度，导致无法进一步设计药物；另一方面，即便研发出药物，也无法直达目标发挥作用，严重影响着治疗效果。
　　因此，人体内有大约8590的蛋白就这么成了不可成药靶点，特别是有70的激酶家族都是难成药的靶点。也就是说，药物开发只能读条10，剩下的均处在无人之境。
　　图例：不可成药靶点KRAS
　　面对难题，人类开发了另一种武器，蛋白降解PROTAC（ProteolysisTargetingChimera）技术：如果我们可以通过某种方式，将参与癌症生长的重要蛋白彻底清除，无法成药这道难题是否就不再是扼住患者命运的恶魔之手？
　　清道夫：PROTAC
　　2001年，PROTAC相关学术论文首次发表，希望利用体内蛋白酶降低靶点受体蛋白水平，而非抑制蛋白功能，被称为Protac1。
　　其由两部分组成：靶向METAP2的卵磷脂，用于抑制血管增殖；和来自核因子活化B细胞轻链增强子（NFBI，nuclearfactorBinhibitor）的多肽。
　　因此，这一早期技术如今被称作bioPROTAC，但多肽本身稳定性较差，且多肽的分子量大，在体内代谢缓慢，进入细胞也十分困，所以bioPROTAC的成药性受到限制。
　　彼时，上述原因也让PROTAC并未得到太多关注。
　　为了解决上述问题，科学家将目光转向比多肽更加稳定的小分子。
　　相比传统的小分子药物和基因靶向药物，新一代全小分子PROTAC不仅保持了小分子药物的低生产成本、高效等优势，还能作用传统小分子药物不可成药的靶点。
　　本质上，它一个双功能的小分子，包括两个功能配体和中间的连接子：一个配体负责结合目标蛋白（proteinofinterest，POI），另一个配体负责结合泛素连接酶（ubiquitinproteinligases，以下简称E3）。
　　简单理解，这一工具主要由三部分组成：E3连接酶配体（清道夫）、连接体（枢纽站）、靶蛋白配体（GPS导航仪）。
　　PROTAC介导靶向蛋白降解的过程，来源：XVIVOscientificanimation
　　这里需要了解泛素这个概念。经过长久以来的进化，真核细胞内逐渐产生了某种小蛋白，可以标记需要分解掉的蛋白质，这一过程被称为泛素化，被泛素化的蛋白质的蛋白质被标之后，就可以被蛋白酶体所识别的，实现对目标蛋白的靶向降解，理论上就能彻底解决不可成药问题。
　　这个小蛋白就是泛素。它是靶点蛋白降解过程中重要的一环。
　　如何将体内的泛素唤醒并让其加入抗癌大军，是PROTAC工具最关键的部分（E3结合配体）。它相当于一个召唤器，特定的配体才能招募泛素的链接酶，进而去水解靶标蛋白，剩下的PROTAC则能够多次循环发挥作用。
　　不仅于此，由于PROTAC从源头水解蛋白的这一特性，也让它没有了常常掣肘小分子药物效果的耐药性。
　　以上，就是PROTAC这一工具的基本原理。
　　可惜，寻找E3连接酶配体过程并非一帆风顺，在首次提出概念的七年后，2008年，同样是Crews团队才合成了首个小分子PROTAC（靶向MDM2，一种降解抑癌基因P53蛋白的E3连接酶）。
　　好事多磨，即便如此，PROTAC技术的发展仍然十分缓慢，其中一个重要原因就是上文提到的关键因素E3连接酶配体的缺乏。
　　直到2019年FDA批准PROTAC首款药物进入临床，名称为ARV110，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，PROTAC技术这才进入快速发展期。
　　ARV110的主要结构，笔者注：靶向雄激素受体的配体（绿色），连接子（红色），和靶向E3CRBN的配体（蓝色），来源：doi。org10。1038s41573021003716
　　同年，又被Nature杂志专题评为下一个重磅炸弹疗法。3年过去了，目前至少有1020款药物已经或将进入临床。
　　解决癌症的万能公式出现了？
　　清楚了解PROTAC的原理后，我们终于能够去探索文章开头提到的年度最论文的奥妙所在。
　　在血液癌症治疗过程中，有两款著名的药物沙利度胺和来那度胺。这两款度胺类药物都已获得FDA的批准，用于治疗多发性骨髓瘤。
　　20142015年间，有多项研究发现，这些药物能够与名为CRBN的E3连接酶结合，让多种与癌症相关的蛋白被泛素标记，并且被送到细胞中的蛋白酶降解。度胺类药物之所以能够对多发性骨髓瘤等多种血液癌症产生疗效也是源于此。
　　为什么会产生这一作用？科学家猜测，这些化合物可能是模拟了细胞中能够与CRBN结合的天然化合物的结构。然而，其模拟结构的庐山真面目又是怎样的？年度论文提出了自己的看法。
　　科学家发现，CRBN的E3连接酶主要是通过识别在蛋白上某些特定氨基酸序列，来让其被泛素标记并降解，这些特殊的氨基酸序列被称为degron。
　　小分子与CRBN接触的模型，其中Ub为泛素，来源：doi。org10。1038s41586022053335
　　对此，研究人员开始了对degron结构的探索，多次筛选后他们发现，在肽链C端出现环状酰亚胺（cyclicimides）是能够被CRBN识别的天然degron。这些环状酰亚胺是通过谷氨酰胺或天冬酰胺的分子内环化作用产生，是一种转译后修饰（posttranslationalmodification，PTM）。
　　那么，只要将包含环状酰亚胺的双肽连接到蛋白的C端，就可以将它们转变成被CRBN酶识别的底物，促进它们的泛素化和降解。
　　既然C端环状酰亚胺是CRBN酶识别的degron，那么只要C端链接环状酰亚胺，是不是一种识别细胞中需要降解的蛋白万能公式？
　　为了探究猜想是否准确，研究人员对包含不同蛋白和多肽结构的蛋白组学数据库进行了分析，发现C端谷氨酰胺或天冬酰胺环化生成的环状酰亚胺在多种组织内的蛋白和多肽中都存在。
　　这意味着此次发现将助于设计新的蛋白降解疗法，靶向不可成药的靶点蛋白，PROTAC或将迎来更广阔的发展空间。
　　药厂进入研发快车道
　　2013年开始，Arvinas、C4Therapeutics、KymeraTherapeutics等公司相继成立，均将眼光放在PROTAC上。
　　除此之外，默克、基因泰克、辉瑞、诺华、勃林格殷格翰等制药巨头也纷纷布局这一领域。
　　可是，上述公司的热情无一不在七年之痒的蹉跎下渐渐走向冷却。
　　2013年2020年这七年间，PROTAC有四个问题迟迟未能回答，这一切就像是悬在所有开发者头顶上的达摩克斯之剑。
　　第一，PROTAC在人体内是否安全；第二，PROTAC是否能在人体内准确作用于靶点；第三，PROTAC是否具有治疗效果；第四，PROTAC是否保留了小分子药物的动力学特性。
　　直到2020年，Arvinas公布的临床数据对上述四个问题都给出了明确且肯定的答复。PROTAC方才崛起。
　　在PROTAC概念提出20年后，截至2021年底至少有15种不同的靶向蛋白降解剂进入临床。
　　在这股热潮中，有8家中国新药公司出现在国际最前沿、显得格外亮眼，其中包括4家上市公司。珃诺生物、康朴生物的管线已经推进到临床III期，与国际PROTAC龙头公司Arvinas处于同一阶段。
　　康朴生物Pipeline进展（节选），来源：公司官网
　　此外，还有6家公司的管线推进到临床I期，分别是冰洲石生物、百济神州、海创药业、海思科和正大天晴等。除此之外，国内抗癌药的老大哥恒瑞医药也建立了PROTAC平台，并有管线申报临床。
　　根据FDA及我国药品监督管理局所披露的数据显示，中国已经进入临床的10条蛋白降解管线中，PROTAC药物研发占据了7条，不止于此，有6条管线的靶点目前在国际上也有进入临床的PROTAC药物。
　　其中，珃诺生物的TNK05047靶向BRD4，在全球范围内属于Firstinclass，用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者。同时，中国10款进入临床的药物中，8款药物的适应症集中于癌症，1款针对自身免疫病，1款针对雄激素脱发、痤疮。
　　即便如此，我们仍有难题有待攻克。
　　人类基因组中有600种E3，然而现有进入临床的PROTAC药物大多使用CRBN，这无异缩小了PROTAC的用武之地。
　　因此，开发利用具有组织、细胞特异性的E3，不仅仅局限于CRBN这一亩三分地，才能让PROTAC拥有更加广阔的未来。
　　相应的，癌症患者和家属们才能看到更多的希望，由技术孕育的、关于生的希望。
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