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使用R语言的cgdsr包获取TCGA数据

时间:2022-04-22 21:17:42 热传 我要投稿

前些天被TCGA的终结新闻刷屏,但是一直比较忙,还没来得及仔细研读,但是笔记本躺着的一些TCGA教程快发霉了,借此契机好好整理一下吧,预计二十篇左右的笔记

——jimmy

第一篇目录

TCGA数据源

查看有多少不同的癌症数据集

查看任意数据集的样本列表方式

查看任意数据集的数据形式

选定数据形式及样本列表后获取感兴趣基因的信息

选定样本列表获取临床信息

综合性获取

从cBioPortal下载点突变信息

从cBioPortal下载拷贝数变异数据

把拷贝数及点突变信息结合画热图

同理还可以下载所有其它TCGA的数据进行后续分析。

正文

TCGA数据源

众所周知,TCGA数据库是目前最综合全面的癌症病人相关组学数据库,包括的测序数据有:

DNA Sequencing

miRNA Sequencing

Protein Expression

mRNA Sequencing

Total RNA Sequencing

Array-based Expression

DNA Methylation

Copy Number

知名的肿瘤研究机构都有着自己的TCGA数据库探索工具,比如:

Broad Institute FireBrowse portal, The Broad Institute

cBioPortal for Cancer Genomics, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

TCGA Batch Effects, MD Anderson Cancer Center

Regulome Explorer, Institute for Systems Biology

Next-Generation Clustered Heat Maps, MD Anderson Cancer Center

其中cBioPortal更是被包装到R包里面:http://www.cbioportal.org/cgds_r.jsp

这里就介绍如何使用R语言的cgdsr包来获取任意TCGA数据吧。

查看有多少不同的癌症数据集

cBioPortal是按照发表文章的方式来组织TCGA数据的,当然,里面也还有很多非TCGA的数据集,所有的数据集如下所示:

library(cgdsr)library(DT)

# Get list of cancer studies at server## 获取有哪些数据集

mycgds <- CGDS("http://www.cbioportal.org/public-portal/")all_TCGA_studies <- getCancerStudies(mycgds)

#all_TCGA_studies[1:3, 1:2]#write.csv(all_TCGA_studies,paste0(Sys.time(),"all_TCGA_studies.csv"),row.names = F)

DT::datatable(all_TCGA_studies)

也可以去网站上面查看这些数据集的详细信息:http://www.cbioportal.org/data_sets.jsp

查看任意数据集的样本列表方式

上表的cancer_study_id其实就是数据集的名字,我们任意选择一个数据集,比如stad_tcga_pub,可以查看它里面有多少种样本列表方式。

stad2014 <- "stad_tcga_pub"

## 获取在stad2014数据集中有哪些表格(每个表格都是一个样本列表)

all_tables <- getCaseLists(mycgds, stad2014)

dim(all_tables) ## 共11种样本列表方式 ## [1] 11 5 DT::datatable(all_tables[,1:3])

查看任意数据集的数据形式

## 而后获取可以下载哪几种数据,一般是mutation,CNV和表达量数据all_dataset <- getGeneticProfiles(mycgds, stad2014) DT::datatable(all_dataset, extensions = "FixedColumns", options = list( #dom = "t", scrollX = TRUE, fixedColumns = TRUE ))

一般来说,TCGA的一个项目数据就几种,如下:

选定数据形式及样本列表后获取感兴趣基因的信息

my_dataset <- "stad_tcga_pub_rna_seq_v2_mrna"

my_table <- "stad_tcga_pub_rna_seq_v2_mrna"

BRCA1 <- getProfileData(mycgds, "BRCA1", my_dataset, my_table)

dim(BRCA1) ## [1] 265 1 DT::datatable(BRCA1)

样本个数差异很大,不同癌症热度不一样。

选定样本列表获取临床信息

## 如果我们需要绘制survival curve,那么需要获取clinical数据clinicaldata <- getClinicalData(mycgds, my_table) DT::datatable(clinicaldata, extensions = "FixedColumns", options = list( #dom = "t", scrollX = TRUE, fixedColumns = TRUE ))

综合性获取

只需要根据癌症列表选择自己感兴趣的研究数据集即可,然后选择好感兴趣的数据形式及对应的样本量。就可以获取对应的信息:

library(cgdsr)

library(DT)

mycgds <- CGDS("http://www.cbioportal.org/public-portal/")

## mycancerstudy = getCancerStudies(mycgds)[25,1]

mycancerstudy = "brca_tcga"

getCaseLists(mycgds,mycancerstudy)[,1] ## [1] "brca_tcga_3way_complete" "brca_tcga_all" ## [3] "brca_tcga_protein_quantification" "brca_tcga_sequenced" ## [5] "brca_tcga_cna" "brca_tcga_methylation_hm27" ## [7] "brca_tcga_methylation_hm450" "brca_tcga_mrna" ## [9] "brca_tcga_rna_seq_v2_mrna" "brca_tcga_rppa" ## [11] "brca_tcga_cnaseq" getGeneticProfiles(mycgds,mycancerstudy)[,1] ## [1] "brca_tcga_rppa" ## [2] "brca_tcga_rppa_Zscores" ## [3] "brca_tcga_protein_quantification" ## [4] "brca_tcga_protein_quantification_zscores" ## [5] "brca_tcga_gistic" ## [6] "brca_tcga_mrna" ## [7] "brca_tcga_mrna_median_Zscores" ## [8] "brca_tcga_rna_seq_v2_mrna" ## [9] "brca_tcga_rna_seq_v2_mrna_median_Zscores" ## [10] "brca_tcga_linear_CNA" ## [11] "brca_tcga_methylation_hm450" ## [12] "brca_tcga_mutations" mycaselist ="brca_tcga_rna_seq_v2_mrna"

mygeneticprofile = "brca_tcga_rna_seq_v2_mrna"

# Get data slices for a specified list of genes, genetic profile and case liste

xpr=getProfileData(mycgds,c("BRCA1","BRCA2"),mygeneticprofile,mycaselist)

DT::datatable(expr)

是不是很简单就得到了指定基因在指定癌症的表达量哦

# Get clinical data for the case listmyclinicaldata = getClinicalData(mycgds,mycaselist) DT::datatable(myclinicaldata, extensions = "FixedColumns", options = list( #dom = "t", scrollX = TRUE, fixedColumns = TRUE )) ## Warning in instance$preRenderHook(instance): It seems your data is too ## big for client-side DataTables. You may consider server-side processing: ## http://rstudio.github.io/DT/server.html

从cBioPortal下载点突变信息

library(cgdsr)library(DT)

mycgds <- CGDS("http://www.cbioportal.org/public-portal/")

mutGene=c("EGFR", "PTEN", "TP53", "ATRX")

mut_df <- getProfileData(mycgds, caseList ="gbm_tcga_sequenced", geneticProfile = "gbm_tcga_mutations", genes = mutGene ) mut_df <- apply(mut_df,2,as.factor)

mut_df[mut_df == "NaN"] = ""

mut_df[is.na(mut_df)] = ""

mut_df[mut_df != ""] = "MUT"

DT::datatable(mut_df)

从cBioPortal下载拷贝数变异数据

把拷贝数及点突变信息结合画热图

下面的函数,主要是配色比较复杂,其实原理很简单,就是一个热图。

library(ComplexHeatmap)

代码不好排版,如下:

出图如下: