今天这期，想自己写点，说说心里话，也算是有感而发吧！
我特别关注过一个群体---儿童白血病群体！这个群体有着太多外界所不知的故事，对于外界来说，内心的伤痛只有患儿及其家长才能深深地体会。复杂的心情充斥着整个治疗期间，酸甜苦辣咸各种滋味都一一在这个群体中出现，出现的是那么的无助，出现的是那么的伤痛！但即使这样，他们从不放弃，他们苦中作乐，他们用尽所有力量也要拼着看到奇迹出现的那一幕！
我亲眼见证过孩子们的坚强，每一名患儿都在忍受着常人所不能忍受的痛苦，长期的治疗让他们有种习惯：每周两次以上的扎手指血（血常规检查）；每一次入院时的翘注（腰椎骨注射及抽取脑脊液）和有着时间段的胸部骨穿（针粗约是娃哈哈吸管）！他们习惯到自己把手伸出去采血样，习惯到自己走上手术床进行骨穿和翘注，习惯到他们相互鼓励对着对方说不哭，整个手术过程即使满头大汗也不曾落下一滴泪！
有好多孩子因为脾气大，爱哭闹，刚开始入院根本不会积极配合治疗，各种方法都试过也无济于事。即便是这样，慢慢地孩子们也学会了习惯！当他们习惯时所表现出的那种坚强，让成人也自愧不如！他们有着与相同年龄所不同的经历，他们更加懂事，有时仿佛可以看穿家长们的心思，说出的话听着就会感动的眼眶湿润，黯然泪下！
治疗期间由于各种化疗药物反应，患儿也会出现各种反应。但他们都以惊人的毅力走过每一关！疼痛时咬咬牙，玩着游戏分散下疼痛，实在受不了时，自己就会以各种姿势的“睡觉”来缓解疼痛！就这样他们一关一关的闯着，受着巨大疼痛坚强地一步一步向前走，直至他们痊愈！
同样，我也亲眼目睹过无奈分离时的悲痛！他们大多数是因为经济原因放弃治疗。作为患儿家长，每一人都想让自己的孩子得到好的治疗，他们用尽办法，一人身兼几份工，不敢让时间流逝，生怕错过每一个时间点去挣钱给孩子看病。有些家长哪怕自身身患重病，都把活着的机会留给孩子！家长们为了省下每一笔钱，不惜露宿街头，为了能够有钱给孩子治疗，不惜男扮女装、不惜扮演各种吸引眼球的形象来，然后靠自己去挣那一分一分的救命钱！他们自己省吃俭用，一日三餐改为一日一餐，把省下的留给孩子；患儿治疗期间对饮食有特殊要求时，家长们从不吝啬，一定要给孩子最好的食物！只因一切都以孩子健康为主！
是啊，一切都以孩子健康为主！家长们做到了！遇到医院缺血缺血小板的时候，他们自发组织互助，缓解了因为假期导致的用血荒，及时的把血或血小板输到了患儿身上！遇到某种药停产时，家长们跑遍北京城，每个药店一盒一盒的收集，不辞辛劳，不知疲倦！所做的都是因为一切为了孩子的健康！
这是一个特殊的群体，我关注的很多，没有举出个例，只是怕涉及隐私！因为患儿家长没到万不得已的时候，都会通过自身的努力去给孩子治疗！毕竟这个社会戴有色眼镜看待的人还是很多，没有身处其中，怎么都不会理解！在这里我想说的是：在我国血液病中急性淋巴细胞白血病的治愈率达到85%甚至是90%以上，治愈率非常高！五年内无病不复发即为痊愈，不影响患者以后各种生活！
请勿以异类眼光看待这个群体，特别是患儿化疗时会因为药物反应，致使头发脱落，看到后请予以关心，请勿嘲笑询问！他们需要社会，需要我们大家的关心！遇到因家庭困难求助于社会，求助于您的时候，请您知道，患者家长已经山穷水尽！请您少喝一杯酒，少抽一包香烟，少做一次面膜，少做一次护理，不需要多少，尽点绵薄之力，慷慨解囊！
只需您的一份爱心，患儿就会多一分活着的机会！
在此，我衷心的感谢社会各界爱心人士对这个群体的关怀！感谢每一位奉献爱心的人士！谢谢您的关注！谢谢！