2021年2月8日之前，我家宝贝还是一个未满八岁的小男生，好动，活泼，爱玩是他的标签。谁曾想短短几天时间身体的变化越来越大，他不爱吃饭，不爱活动，不爱走路，就连最喜欢的足球也不愿意踢了。我还认为我最近爱玩手机人变懒了，没收手机就好了，母亲打电话让我带孩子去医院检查，下午和老妈带孩子抽了血化验，我就着急地去上班了，让老妈等化验结果，直到晚上九点多，老妈打电话说结果不太好，血小板已经掉到11了，医生要求住院完善检查。到十一点时，老妈又打电话说情况不好，这边医院要求转上级医院，我才意识到情况不对，赶紧请了假赶去医院，跟医生沟通后，老公开着车带着我们往上级医院赶，赶到市医院时已经是凌晨三点了，结果上级医院看完检查单后当场通知再转上级医院，瞬间家里人都慌了，考虑到自己开车不安全，市医院安排了救护车赶往另一个市儿童医院。因为疫情原因，陪护不能超过两个人，老公开车回去等消息，我跟老妈坐救护车去。凌晨三点的大街上，车很少，天很冷。孩子很虚弱，一路上都在睡觉。凌晨六点总算赶到了市儿童医院，急诊挂了号安排了住院，一晚上担惊受怕的。住院后赶紧让做各种检查，孩子红细胞和血小板很低很低，抽血时血流不出来，护士让我帮忙按压胳膊，孩子因为恐惧和难受疼得直哭，我也因为孩子哭也哭了，好在因为孩子哭喊使劲血抽出来了，七岁半的孩子以前那么活蹦乱跳，现在却躺在床上吸着氧气嘴里呼着粗气，看着着实让人心疼。 住院后很虚弱 2月9日就这样住院开始做了一系列检查，针对这种突然血小板减少的症状需要做骨髓穿刺活检，（在胸口上两指处抽取骨髓）标本需送往北京检验，结果要等待一周左右，期间没有明确病因只能输红细胞和血小板在给予抗生素治疗，期间也跟北京的专家会诊过，一切还是需要外检结果出来才能确诊，在医院度过了半个月后排除了淋巴细胞白血病，可是还是没有确诊，还需要再做一个外送检查，因为实在等不到，所以家里人决定带着孩子去北京治疗。 飞机上还不忘拍照留念 2月26日凌晨一点赶到北京，因为去的时候太晚了，挂了急诊输了血，打了针，熬到了早上八点，实在太困了，带着孩子去找了宾馆睡觉，休息到中午时去了医院找主任安排住院，下午孩子由护工带着住进了北京儿童医院血三病房，因为病房要求三岁以上不能有家长陪护所以我和老公只能在医院在等待，下午医生跟我们谈了话问了具体情况后孩子又开始全系列检查。我跟老公白天就在病房电梯口等着，晚上就在医院座椅上将就睡一晚。就这样等了八天迟迟不能确诊，因为不能陪护，孩子已经有些情绪低落视频时候总是在哭，朋友联系了家那边的医院说是可以治疗这类病，和老公商量后决定带着孩子回老家治疗，起码能陪在孩子身边，赶紧办理了转院手续回来 凌晨在医院门口等待时拍的 3月10日回来后赶紧挂了院长的号办理了住院，院长非常平易近人，安慰鼓励家长，让我们一起努力战胜病魔不放弃。 3月11日跟主治医生沟通后确诊是一急性髓系白血病M2a，这个病没有确切的病因，发病很快，后期就是5个化疗和一年维持，好在终于开始治疗了。为了方便打针输血胳膊上置入了中心静脉导管（picc） 中心静脉导管picc 随着治疗上药，孩子一系列化疗反应也随之而来，掉头发，皮肤变黑，吃不下饭，恶心呕吐，感染发烧，掉红细胞，掉血小板，最严重一次连续发烧八天，刚开始的手足无措，慢慢的习惯适应，真的很难。血库告急时只能自己到处找血小板和红细胞，前前后后输了二十多个血小板十几个红细胞。很多家长刚开始没办法理解自己的孩子怎么会得这种病，崩溃大哭的，放弃治疗的很多很多。 部分输血时拍照的 护士姐姐在维护picc中 尽管如此，我们还是扛过了五次化疗，熬过了九次维持治疗，离胜利又近了一步。第一次在医院过了八岁的生日，第一次在医院度过了儿童节，很多爱心人士给孩子们送来了礼物。 现在他又变成了那个活泼好动，可可爱爱的小男生了。也正是这次磨难，让我们更加珍惜生命，更加明白好好活着多么不容易！人这一辈子，走走停停，不生病便是福气，人们总说来日方长，却忘了世事无常，珍惜当下，好好活着！我们终将会胜利加油！
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