全球十大怪异疾病

　　在日常生活中，像癌症、帕金森综合症和肺结核等疾病貌似难得一见，但与一些罕见怪病相比，它们堪称相当常见。
　　大千世界无奇不有，有些罕见病会令人大吃一惊，观者要么惊恐厌弃，要么为之心碎。一些疾病简直使人难以想象它们真的存在。但就在这世界上，有些人的确曾遭受过、或正在经受这些怪病的折磨。待我们一起来了解这十大怪异疾病：
　　1、斑色鱼鳞癣
　　图为班色鱼鳞癣患者沙丽妮雅达夫（ShaliniYadav）。该图摄于2017年9月，此后她接受了治疗，生活质量因此得到提高。
　　《权力的游戏》的粉丝们都知道，维斯特洛大陆上最致命的疾病名叫灰鳞病。这种瘟疫会侵蚀皮肤，使之变成灰色的鳞片。
　　这种幻想中的疾病其实有现实基础。在真实世界中，这种疾病名叫斑色鱼鳞癣，由几种基因变异所致。患病幼儿出生时体表覆盖透明薄膜，几周后脱落，使整个身体覆满深色鳞片。由于皮肤被拉得很紧，患者眼睑向外翻开，看上去如同外星人一般。
　　2、异手症
　　人们认为这种综合症由某些脑部损伤、特别是靠近大脑中心部位的损伤引发。目前该病尚无已知治疗手段，但一些患者发现，病症会随着时间的流逝而消失。
　　3、尤尼尔坦综合症
　　图为2006年BBC针对土耳其Ulas家族拍摄的纪录片截图。他们一家五口都用四肢行走。
　　该疾病的典型症状为像猩猩一样四肢行走、以及智力退化。患者站立时通常直立，但行动时便只能四肢着地。由于患者行为如同灵长类动物，科学家认为这种疾病属于“进化倒退”现象。
　　这种疾病最早于2005年由土耳其进化生物学家尤尼尔坦（UnerTan）发现。他先是发现一户人家中的五个人患有上述病症，后来又发现了三个这样的家庭。患者均用四肢行走，语言能力受限，无法全面理解周围的世界，且表现出严重的智力障碍。
　　患者通常在十岁左右发病。有趣的是，患者大脑的核磁共振扫描只有轻微异常，与常人比几乎无异。
　　4、假乳症
　　2015年，一名56岁妇女因右侧大腿上部出现肿块前去就诊。医生诊断那是一个乳头，虽然有乳晕，但没有腺体组织，因此无法产生奶水。
　　“乳头异位”患者并不止这名妇女一人。该病通常在青春期后发作，症状包括在身体其它部位长出乳房状组织。虽然这种乳头无法泌乳，但其它组织与正常乳头相同。
　　5、少汗性外胚层发育不良症
　　图为少汗性外胚层发育不良症患者梅兰妮盖多斯（MelanieGaydos）。由于疾病的影响，她的牙齿、指甲、软骨和骨骼均无法发育。尽管如此，她依旧开创了一番时尚模特事业。
　　吸血鬼的神秘形象也许与这种现实中的疾病有一定关联。患有X染色体少汗性外胚层发育不良症（简称HED）的患者皮肤几乎白得发光，长有深深的黑眼圈，还有小小的尖牙。此外，他们的汗腺发育不足，因此必须避开强烈的阳光。
　　6、外国口音综合症
　　装出一腔口音、假装成别人也许很有趣，但假如某天你突然只能以这种口音说话、改不过来了怎么办？这便是外国口音综合症（简称FAS）的症状。该疾病可由神经损伤引发，导致患者说话口音和节奏发生改变，听上去仿佛带有某种外国口音。
　　焦虑或抑郁症等精神疾病会改变大脑解读信息的方式，因此也可引发外国口音综合症。
　　7、高铁血红蛋白症
　　图为一名57岁高铁血红蛋白症患者的手。
　　本杰明斯泰西（BenjaminStacy）于1975年出生于美国肯塔基周。从各方面来看，他完全是个正常的婴儿，只不过皮肤呈蓝色。事后发现，他的家族中出现蓝色婴儿的历史由来已久。他们均患有一种名叫高铁血红蛋白症的罕见遗传病。
　　这种疾病由血液中高铁血红蛋白含量过高所致。在正常人血液中，该物质只占1，患者血液中则高达20。
　　高铁血红蛋白不易释放氧气，因此患者往往嘴唇发紫，皮肤发蓝，血液呈褐色。不过除此之外没有其它病症，也可以活到高龄。
　　8、行尸走肉综合症
　　这是一种幻想出的疾病，患者会认为自己缺胳膊少腿、或正在死去、甚至已经死亡。他们还会声称自己皮肉正在腐烂，蛆虫在吞噬体内组织。此外，那些相信自己已死的患者常常认为自己可以为所欲为。
　　9、异食癖
　　图为英国人凯莉玛丽皮尔斯（KellyMariePearce）。图片摄于2017年4月。她在孕期患上了异食癖，每天要就着大量沙土、吃掉20块海绵。
　　饿得能吞下一头牛是一回事，但饿得吃土、吃玻璃就是另一回事了。
　　异食癖患者便有上述症状。他们想吃的东西千奇百怪，从地毯到洗发水、甚至香烟头都吃。
　　这种疾病没有特定的疗法。但治疗师们常试图用认知行为疗法和其它心理疗法改变异食癖患者的古怪“食欲”。
　　10、爱丽丝漫游仙境综合症
　　对于该综合症患者而言，没有哪种饮料或食物能使他们恢复到正常大小。在他们的世界中，身边的物体和身体部位大小永远不成比例。他们总认为物体比实际要大，还会感觉时间过得比实际要慢。
　　目前该疾病尚无有效疗法。常见致病原因包括脑颞叶癫痫和脑肿瘤等。
　　看完这些，大家肯定都会为患者正在遭受这种罕见的疾病表示非常心痛，希望我们的医学能够研究出一些对应的疾病的治疗方式，哪怕是缓解一些痛苦也是可以，加油！